Кафедра физхимии ЮФУ (РГУ)

ПРАКТИКУМ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ И КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ

для студентов биолого-почвенного факультета

Работа № 3
ИЗМЕРЕНИЕ ЭДС ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ЭЛЕМЕНТА

Задания к работе

1. Определить ЭДС гальванического элемента Якоби-Даниэля.

2. Определить электродные потенциалы медного и цинкового электродов.

3. Рассчитать относительные ошибки определения, используя табличные значения величин.

 
Описание работы

Для определения ЭДС гальванических элементов компенсационным методом используется потенциометр Р-37. Прежде чем приступать к работе, необходимо ознакомиться с приведенной ниже инструкцией по работе с потенциометром.

1. К соответствующим клеммам потенциометра подключают вспомогательную батарею, гальванометр, нормальный и испытуемый элементы.

2. Устанавливают рабочий ток потенциометра. Для этого по уравнению (1) вычисляют ЭДС нормального элемента Е при температуре опыта t (°С) и выставляют это значение на температурных декадах потенциометра:

, В              (1)

Переключатель режимов потенциометра ставят в положение IА и, включая на короткое время гальванометр нажатием кнопки "измерение", поворотом ручек регулировки тока добиваются компенсации нормального элемента (при включении гальванометра стрелка не должна отклоняться). Затем ставят переключатель в положение IВ и повторяют те же операции.

3. Для измерения ЭДС испытуемого элемента переключатель режимов ставят в положение Х1 и, включая гальванометр, добиваются компенсации поворотом ручек декад; после того, как стрелка гальванометра при включении его в цепь перестанет отклоняться, считывают значение ЭДС элемента из окошечек декад.

 
3.1 Определение ЭДС гальванического элемента Якоби-Даниэля

Элемент Якоби-Даниэля состоит из медной пластинки, опущенной в раствор сульфата меди, и цинковой пластинки, опущенной в раствор сульфата цинка. Медную пластинку перед погружением в раствор тщательно зачищают наждачной бумагой, промывают дистиллированной водой и электролитически покрывают слоем меди. Цинковый электрод амальгамируют, погружая его на несколько секунд в раствор нитрата ртути; выделившуюся капельку ртути растирают по поверхности электрода фильтровальной бумагой.

В два стакана наливают растворы СuSО4 и ZnSО4 (концентрация задается преподавателем), соединяют полуэлементы при помощи электролитического ключа (полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором хлорида калия) и полученный гальванический элемент включают в измерительную схему.

По уравнению (2) рассчитывают теоретическое значение ЭДС элемента Етеор, сопоставляют его с найденным Еэксп.

                (2)

Здесь Φ°Cu и Φ°Zn – стандартные электродные потенциалы меди и цинка (+0,34 и -0,76 В соответственно);
[Сu2+] и [Zn2+] – концентрации ионов меди и цинка, моль/л.

 
По уравнению (3) вычисляют относительную ошибку опыта r; полученные данные оформляют в таблицу 1.

                (3)

       Таблица 1

[Cu2+]  [Zn2+]  Етеор, В   Еэксп, В  r, % 

 
       

 
3.2  Определение электродных потенциалов меди и цинка

Экспериментально определить скачок потенциала на границе электрод-раствор невозможно; поэтому в электрохимии под термином "электродный потенциал" понимается ЭДС гальванического элемента, составленного из данного электрода и нормального водородного электрода, электродный потенциал которого принят равным нулю. В настоящей работе потенциалы отдельных электродов определяют, измеряя ЭДС гальванического элемента, составленного из испытуемого электрода и насыщенного каломельного электрода, потенциал которого точно известен. Зависимость потенциала насыщенного каломельного электрода от температуры (°С) имеет следующий вид:

Значения Φкал при температурах 15 - 26 °С приведены в таблице 2.

       Таблица 2
       Зависимость потенциала насыщенного каломельного электрода от температуры

t, °C   Φкал, B   t, °C   Φкал, B   t, °C   Φкал, B  
15
16
17
18
0.2503
0.2497
0.2490
0.2483
19
20
21
22
0.2477
0.2471
0.2464
0.2458
23
24
25
26
0.2451
0.2445
0.2438
0.2431

 
Для определения потенциалов медного и цинкового электродов составляют следующие цепи:

(–)  Zn / ZnSО4 // Нg2Сl2 / Нg  (+)

(–)  Нg / Нg2Сl2 // СuSО4 / Сu  (+)

Измеряют ЭДС каждой цепи (Е1 и Е2 соответственно) и, зная, что ЭДС равна разности потенциалов электродов, вычисляют потенциал испытуемых электродов:

,   В                  (4)

,   В                  (5)

Здесь ΦZn, ΦCu, Φкал - потенциалы цинкового, медного и каломельного электродов соответственно, В;
Е1 и Е2 - ЭДС соответствующего гальванического элемента, В.

 
Полученные экспериментальные величины сопоставляют с рассчитанными по уравнению Нернста (3.6) и определяют относительную ошибку эксперимента r. Результаты оформляют в таблицу 3.

                   (6)

Здесь Φ°М - стандартный электродный потенциал металла, В;
2+] - концентрация ионов металла, моль/л.

                   (7)

Здесь Φтеор и Φэксп - теоретически рассчитанные и экспериментально определенные величины электродных потенциалов, В.

 
      Таблица 3

Металл   [M2+]   Е, В   Φтеор, В   Φэксп, В   r, %  
 
 
         

 
Другие работы:
№ 1. Калориметрическое определение теплоты растворения
№ 2. Определение константы скорости и энергии активации реакции
№ 3. Измерение ЭДС гальванического элемента
№ 4. Потенциометрическое определение рН растворов
№ 5. Определение поверхностного натяжения растворов ПАВ
№ 6. Изучение адсорбции уксусной кислоты на активированном угле
№ 7. Получение коллоидных растворов. Определение порога коагуляции
№ 8. Определение электрокинетического потенциала золя

В начало страницы

Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru

Copyright  ©  С. И. Левченков, 2006.